Ultraviolette (UV) Strahlung ist der wichtigste umweltbedingte Treiber der Hautalterung und führt zur Bildung von DNA-Läsionen wie Cyclobutan-Pyrimidin-Dimeren (CPDs), die die genomische Stabilität beeinträchtigen und zu zellulärer Dysfunktion, chronischer Entzündung sowie zum Abbau der extrazellulären Matrix beitragen.

Diese Arbeit untersucht eine CPD-Photolyase, die aus einem antarktischen Extremophilen stammt und an Bedingungen mit hoher UV-Strahlung angepasst ist. Das Enzym wurde durch einen proprietären biotechnologischen Prozess entwickelt und steht unter Patentschutz.

Photolyasen sind lichtaktivierte Enzyme, die CPDs direkt reversieren können. In dieser Studie wurden In-vitro- und Ex-vivo-Modelle eingesetzt, um sowohl die Hautpenetration als auch die DNA-Reparatureffizienz nach UV-Exposition zu bewerten. Die Ergebnisse zeigen eine effektive Penetration in relevante Hautschichten sowie eine vollständige Entfernung von CPDs unter kontrollierten experimentellen Bedingungen.

Die Wiederherstellung der DNA-Integrität war mit dem Erhalt der zellulären Funktion unter UV-induziertem Stress verbunden und unterstützt einen mechanistischen Ansatz, der auf die primären Treiber der Hautalterung abzielt.

Diese Ergebnisse legen nahe, dass die enzymatische DNA-Reparatur eine relevante Strategie zur Förderung der Hautlanglebigkeit darstellt und den Fokus von der nachgelagerten Korrektur sichtbarer Zeichen auf eine Intervention auf Ebene primärer molekularer Schäden verlagert.